Невозможность легального приобретения незарегистрированных в Российской Федерации, но зарегистрированных в других странах готовых лекарственных форм по рецепту врача.
Практический результат
Облегчение состояния, ремиссия, полное излечение пациентов. Значительное улучшение лекарственного обеспечения населения Российской Федерации.
Разрешить, путем в внесения изменений в федеральное законодательство Российской Федерации, ввоз на территорию Российской Федерации любых готовых лекарственных форм и препаратов, зарегистрированных в установленном порядке в ЕС, США, Канаде, Израиле, Японии, Сингапуре, Новой Зеландии, Южной Корее, Австралии, для использования конкретным пациентом по рецепту врача, без права их дальнейшей продажи и передачи другим лицам. Для реализации процедуры обязать таможенные органы создать простую систему информирования о заказах незарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств за рубежом на сайте custоms.ru с заполнением информации о пациенте и враче, назначившем препарат, а также о стране происхождения и локальных регистрационных документах. Обязать Минздрав Российской Федерации проводить ежегодный мониторинг информации, собираемый посредством созданной системы. По результатам ежегодного мониторинга запрашивать у производителей готовых лекарственных форм и препаратов материалы регистрационного досье и регистрировать такие препараты в течении 12 месяцев в даты проведения ежегодного мониторинга. Ежегодные отчеты о ввозе препаратов должны быть также доступны неограниченному кругу лиц, для контроля за деятельностью Минздрава Российской Федерации по решению проблемы лекарственного обеспечения пациентов.