Опубликовать инициативу
Всего
инициатив:

Инициатива №
63Ф57759
Уровень инициативы:
Федеральный

Дети не должны умирать

Меня зовут Елена, я мама К.Арины, ей всего 5 лет и год из них мы боремся со страшным диагнозом Нейробластома надпочечника (РАК) 4 стадии. Мы живем в Самаре и там же проходили лечение. С ноября 2018 года Ариша прошла 11 курсов тяжелых химиотерапий, от которых доченька потеряла свои косички и очень тяжело их переносила. Почти год мы находились в стенах больничных палат. Очень тяжело маленькому ребенку объяснить почему она не такая как все, почему не может прыгать и бегать с друзьями, это просто разрывает сердце матери.
Десятки переливаний компонентов крови, десятки наркозов и больные проколы косточек ребенка для взятия анализов. Ариша все стойко перенесла. А сколько раз ребенок сдал анализы крови просто не счесть. 20 декабря 2018 года Арише сделали полосную операцию по удалению опухоли и надпочечника, после операции 5 дней находилась в реанимации на грани жизни. В прямом смысле училась заново ходить.
К сожалению лечение в Самаре не дало нужных результатов, и мы уехали в федеральный центр детской онкологии города Санкт-Петербург, НИИ им. Р.М.Горбачевой. Прошли еще два курса химиотерапии. Но к сожалению у нас пошла прогрессия заболевания. Врачи России исчерпали возможности лечения.
Мы активно начали поиски вариантов лечения нашего единственного ребенка за границей. На наш запрос откликнулась Клиника Испании. Они обладают новейшими протоколами лечения нашего заболевания химия + иммунотерпания. Иммунотерапия - это введение антител, которые «учат» иммунную систему ребенка различать клетки опухоли и атаковать их. Это лечение прошло не мало деток и результаты более чем положительные.
Клиника выставила счет 17 000 000 рублей. Сумма для нашей семьи не подъемная. Мы ведем сбор, просим неравнодушных людей помочь нам спасти жизнь ребенка.
Обращались в самые крупные благотворительные фонды России, и в фонды поменьше. Все как один отказывают. Фонды ссылаются что не подходит диагноз, то не подходит страна где предложили лечение, то в принципе за границей лечение не оплачивают. Это страшно друзья. Где тот фонд которому подойдет наш диагноз? Где тот фонд который поможет собрать сумму за границу? Мой ребенок не получит лечение и потеряет жизнь только по тому что диагноз не подходит?
На телевидение тоже не прорваться. Они работают только через фонды, которые нам отказывают. Это всемирная несправедливость. Замкнутый круг. В котором маленькая семья самой большой страны оказалась в беспомощной ситуации.
Жизнь моего ребенка зависит от неравнодушных граждан России которые собирают на лечение для Ариши.
Друзья дети которых не могут вылечить в России, не должны умирать. Правительство обязано оплачивать лечение за границе. Мы граждане РФ и у нас есть право на жизнь.
Помогите спасти Аришу и сотни других детей нуждающихся в лечении за границей. Подпишите петицию. Заранее Вас благодарю.

Практический результат

Друзья дети которых не могут вылечить в России, не должны умирать. Правительство обязано оплачивать лечение за границей. Мы граждане РФ и у нас есть право на жизнь.
Помогите спасти Аришу и сотни других детей нуждающихся в лечении за границей. Подпишите петицию.
Родителям в одиночку никогда не собрать нужную сумму. А смотреть как твоя кровиночка угасает невыносимо.

Решение

Правительство Российской Федерации обязано оплачивать лечение детей за границей, если в России это сделать не могут.
Для голосования вы должны быть .

Внимание! Отозвать голос можно только один раз в течение 2 часов с момента голосования

Для рассмотрения решения на федеральном уровне осталось 99 052 голоса

948

Против решения: 44 голоса

* Количество голосов обновляется раз в минуту

К началу списка инициатив